热门城区:
职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 东莞
- 莞城区
- 认证工程师/审核员
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6-8K
大专
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3年
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东莞-莞城区
立即应聘
1、负责体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 4、对接政府窗口、督促相关问题的整改及落实 5、协调领导交代的其他工作;
推荐招聘信息
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9-12K
高中
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3年
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东莞-谢岗镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责ISO9001、IATF16949体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司ISO9001、IATF16949体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责海外新建设项目的前期对接和国内EHS标准的导入,确保项目的EHS规格性; 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 5、协调领导交代的其他工作; -
品质体系经理
急聘
12-18K
大专
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3年
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东莞-石碣镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责IATF16949管理体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责ISO14000、ISO9000管理体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 3、负责品质部所有品质工作处理(内外工作事宜); 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 5、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1、学历/专业:大专以上学历; 2、知识: 掌握社会责任、反恐、环境、质量、汽车配件相关认证和相关稽核; 3、技能:能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术,具有较强的沟通、组织协调能力; 4、经验1:有5年以上汽车行业工厂工作经验; 5、经验2:有冲压、注塑品质管理经验。 -
8.5-11K
本科
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3年
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东莞-清溪镇
立即应聘
岗位职责: 1、建立、维护并持续运行质量管理体系,实现对产品工艺的质量控制目标; 2、负责组织协调、监督相关规范的贯彻执行,协助制定质量体系管理文件; 3、贯彻执行《医疗器械生产管理规范》,组织协调、监督检查规范在各个部门的执行情况; 4、协助制定和完善各项质量管理制度及体系文件,推进业务流程标准化; 5、负责产品生产、质量方面的产品资料的编写; 6、负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控; 7、负责厂房洁净环境以及水质的监测。 任职资格: 1、化学、生物、医学、机械、电子电气等相关专业,专科及以上学历; 2、2年及以上医疗器械体系认证及质量管理相关现场工作经验; 3、能够编制质量关系体系文件,熟悉品质管理手法; 4、熟悉医疗器械ISO9000及13485质量体系者优先; 5、有内审员资格证者优先考虑; 6、具备良好说服和组织能力、良好的灵活应变及处事能力、计划和执行能力。 -
10-20K
大专
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3年
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东莞-万江区
立即应聘
岗位职责: 1、负责汽车行业IATF16949体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司IATF16949体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责体系推进、监督管理与执行; 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 5、协调领导交代的其他工作。 任职要求: 1、学历/专业:大专以上学历,材料、机电等工科专业; 2、知识:体系维护及GP管理5年以上工作经验; 3、技能:计算机操作熟练,熟练各类办公软件操作; 4、有BBA、通用、PSA等海外汽车主机厂审核应对经验(至少2家),精通IATF 16949运行和维护,熟悉欧美VDA 6.3/BIQS/CQI等审核; 5、组织和协调客户导入或年度审核及其他所有的第二方过程、体系审核,推动相关不符合改善及关闭的跟踪。 -
8-9K
高中
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2年
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东莞-凤岗镇
立即应聘
1. 高中/中专以上学历,1年以上同等职位工作经验; 2. 参与ISO9001-2015/ ISO14001-2015质量管理体系之策划、建立、推行、维护和持续改进,熟悉ROHS体系管理; 3. 有电源产品相关品质管理工作经验,最好受过质量管理体系等相关知识的系统培训; 4. 具备良好的管理及组织、沟通和协调能力;正直,公正,具领导力、亲和力。 -
10-12K
大专
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5年
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东莞-东坑镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责整个体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司ISO45001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 4、负责供应商的考评及管理工作; 5、协调领导交代的其他工作。 任职要求: 1、大专以上学历; 2、工作原则性强,遵循流程原则; 3、有ISO/TS 体系内审资格证,从事压铸/机加行业质量管理体系工作5年以上工作经验; 4、有供应商管理经验5年以上,对供应商考评,质量提升改善有丰富经验。 -
7-10K
不限
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应届毕业生
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东莞-长安镇
立即应聘
1)高中专或以上学历 2)熟悉ISO体系审核及文控工作经验,有企业ISO体系维护工作经验 3)熟悉9001、14001或45001优先考虑 4) 有塑胶行业优先录用 注明:2024年公司搬迁至谢岗 -
6-8K
中专
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3年
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东莞-清溪镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责各大体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司ISO体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责各类文件的整理、收发、存档工作。 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 5、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1、学历/专业:中专以上学历; 2、熟悉管理体系,具有较强的沟通、组织协调能力; 3、经验:有3年以上工作经验; -
15-25K
大专
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3年
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东莞-松山湖
立即应聘
1.了解和熟悉医疗器械相关安全标准、法规和规范性文件。在日常中,能关注注册工作的最新动态信息,及时掌握和告知相关部门; 2.了解或熟悉有源医疗器械产品的基本要求,对产品有良好的认知能力; 3.熟悉临床试验法规要求,能与医疗机构有效沟通,按注册要求,监查和落实完成临床试验; 4.根据安全标准和法规的要求,对产品做出安全性方面的全面系统的测试、分析,准确、全面识别产品安全性和法规符合性方面的问题,为设计改进提供输入; 5.建立指导公司相关业务符合标准和法规要求的规范和流程,并向研发等相关人员提供有效的培训和技术支持,保证适用标准和法规得到正确的理解和执行; 6.参与新产品开发过程中的设计评审、验证、确认工作,指出产品安全性和法规符合性方面的问题,并建议技术解决方案; 岗位要求: 1.大专及以上学历,临床医学、电子、机械、医疗器械等相关专业; 2.从事有源二类及三类医疗器械注册工作3年以上; 3.熟练掌握医疗器械安全性标准; 4.熟练掌握国际主要市场准入法规,如:中国、美国、欧盟等; 5.熟练掌握所负责的产品结构原理和固有的安全特性; 6.熟练掌握医疗器械临床相关要求。 7.英语读写熟练 -
7-12K
本科
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2年
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东莞-大朗镇
立即应聘
负责公司体系推行与维护,协助制定、组织实施、监督公司质量体系。不断完善公司流程文件化,最大限度地结合文件与实际操作的一致性,贯彻实施公司流程化管理。 岗位职责: 1.负责组织编写质量管理体系流程、标准等有关文件。 2.负责对质量管理体系文件的日常推行、记录情况实施检查与维护。 3.负责对质量管理体系的实施效果进行监督检查。 4.制定管理评审计划,收集并提供管理评审所需资料,并对评审后的纠正、预防及改进措施进行跟踪和验证。 5.主导组织年度管理评审,通过认证机构、客户等外部审核。 6.协助上司进行年度管理评审,通过认证机构、客户等外部审核。 7.组织编制内部审核计划,组织内部审核人员按计划进行审核,并对改善结果进行跟踪验证,对未完成的体系相关工作进行跟踪调查并报告上级领导。 8.完成上级领导交办的其他工作事项。 任职条件: 1.本科及以上学历,年龄35岁以下,工商管理专业优先。 2.两年以上ISO管理体系建设经验者优先。 3.具有较强的学习、沟通、协调及执行能力,具有高度责任心和敬业精神,工作态度积极向上,善于与人交往,待人公平。 4.擅长各位文件的起草,熟练使用Word、Excel、PPT等办公软件。
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